Pallister-Killian-Syndrom
Alle Einträge 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Akromegalie
- Lipodystrophie, erworbene
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
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- pädiatrische Rheumaambulanz
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Akromegalie
- Lipodystrophie, erworbene
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede